This entry was posted on Sábado, septiembre 10th, 2011 at 5:06 pm and is filed under ciberpolítica. You can follow any responses to this entry through the RSS 2.0 feed. You can leave a response, or trackback from your own site.
Luchar por vivir. ¡¡¡Por Omar!!!
Omar es un niño fuenlabreño que padece Leucomalacia Periventricular Quística Bilateral (parálisis cerebral). Su calidad de vida y la de su familia podría cambiar, y sobre todo podría vivir sin dolor, si se le practicasen dos intervenciones quirúrgicas que ascienden a 8.000 euros (4.000 € cada una).
Podría parecer un objetivo asequible para algunos de los que leáis esto, pero para una madre separada que solo tiene como único ingreso en casa los 400 € que le dan de la Ley de Dependencia, es una quimera. Su desesperación les ha llevado a poner una iniciativa en las redes sociales para recaudar el dinero necesario que necesita Omar para ser operado “Luchar por vivir”.
A veces nos mostramos escépticos de colaborar con este tipo de iniciativas al no saber si se trata de un caso real o un timo, pero desde Madrid Progresista os podemos garantizar que se trata de un caso real. Hemos estado con Omar durante el I Festival Canino de Fuenlabrada, cuyos organizadores se han prestado en echarle una mano, hemos hablado con su madre y su abuelo, y hemos podido compartir unos minutos con este niño risueño que lo único que quiere es vivir, y vivir sin dolor.
Hablamos de una cantidad pequeña si colaboramos muchos, solo 8.000 €, si aportamos 1 € 8.000 personas estaría conseguido, sin duda si aportamos algo más, lo conseguiremos antes.
La cuenta corriente para ayudar a Omar es: 2100 2030 160 100432435
El Tlf. de su abuelo, José Lara Navarro: 656 827 543
El Tlf. de su madre: Mónica Lara Arribas: 687 867 040
3 opiniones a “Luchar por vivir. ¡¡¡Por Omar!!!”
No te cortes, suelta por tu boquita lo que piensas
septiembre 10th, 2011 at 5:09 pm
Información Bitacoras.com…
Valora en Bitacoras.com: Omar es un niño fuenlabreño que padece Lucomalacia Periventricular Quística Bilateral (parálisis cerebral). Su calidad de vida y la de su familia podría cambiar, y sobre todo podría vivir sin dolor, si se le practicasen……
septiembre 19th, 2011 at 10:28 am
Hola,Omar
He leido tu problema en el diario 20minutos, y me ha pararecido una pena que la seguridad social no pueda ayudar a este chico que tiene una vida por vivir.
Bueno les quiero decir a esta familia que he estado escuchando que un doctor que se llama Jesus Devesa de la fundacion Foltra que esta realizando con niños con pararisis
celebrar un proceso de la hormona del crecimiento y que dicen que esta dando buenos resultados.
Les dejo el correo de este señor para que le puedad preguntar.
jesus.devesa@usc.es y si no le atienden pongase en contacto con la fundacion FOLTRA.
Suerte Omar.
Miguel.
diciembre 28th, 2011 at 11:11 am
Quería felicitar estas Fiestas y el nuevo Año 2012 a este niño que me tiene el corazón robado desde que vi su foto en el diario “20 minutos”. Quería enviarle un abrazo muy fuerte y muchos ánimos a su madre y resto de la familia porque sé que lo conseguirán. Hoy os he hecho una pequeña transferencia en vuestra cuenta, siento no haberlo podido hacer hasta hoy. Besos y abrazos, todo por Omar.